Tras la muerte de 34 personas por la administración de fentanilo contaminado, la justicia investiga cómo circuló el lote involucrado. El análisis se centra en el recorrido del medicamento desde las clínicas hacia los laboratorios y distribuidores.
El presidente de la Cámara de Farmacias de San Luis, Ricardo Barañano, explicó que “los laboratorios tienen la obligación de guardar muestras de cada lote producido, lo que permite identificar si hubo una alteración en la cadena”.
“El Estado o la justicia comienza desde el lote que tiene la clínica y va hacia atrás: el laboratorio y las redes de distribución”, detalló Barañano.
Un sistema con controles, pero expuesto
Y señaló que los medicamentos como el fentanilo —un opioide sintético de uso hospitalario— se distribuyen bajo estrictas normas de trazabilidad, que permiten identificar su origen y recorrido.
“La cadena de ida y vuelta del medicamento está identificada por códigos y procedimientos. En teoría, es segura”, afirmó.
El farmaceútico recordó que, por normativa, los laboratorios conservan muestras de cada lote producido. Estas sirven para verificar si la contaminación ocurrió en origen o en otro tramo del proceso.
“Si las muestras del laboratorio no están contaminadas, la investigación apunta a otro punto de la cadena”, sostuvo.
Fentanilo: uso, riesgos y sospechas
El fentanilo es un analgésico de gran potencia que se utiliza en clínicas y hospitales para tratar dolores severos. No se dispensa en farmacias comunitarias.
“En Argentina, el fentanilo no se fabrica. Se importa y se fracciona en laboratorios habilitados. Ese fraccionamiento es un proceso delicado y controlado”, resaltó Barañano.
No se descarta ninguna hipótesis. Para el titular de la cámara, también debe considerarse la posibilidad de una manipulación intencional.
“Puede haber sido un sabotaje. Por eso es fundamental el trabajo de la justicia y de los organismos de salud pública”, advirtió.
Retiro inmediato y antecedentes
El presidente de la Cámara informó un caso reciente en el que ANMAT ordenó retirar un lote defectuoso de otro medicamento. “La respuesta fue rápida. En 24 horas ya sabíamos qué cajas había que sacar de circulación”, relató.
En el caso del fentanilo, ANMAT pidió a todos los establecimientos que tengan ampollas del lote sospechoso que las denuncien de inmediato para ser retiradas.
“Los hospitales y clínicas deben revisar si tienen ampollas de ese lote. Si las encuentran, deben avisar y entregarlas”, concluyó.
