El médico infectólogo y epidemiólogo Hugo Pizzi cuestionó la demora en la detección y retiro de las ampollas adulteradas con bacterias que provocaron 96 muertes en el país. Afirmó que “se sabía desde el inicio dónde estaban y qué laboratorio las había producido”, pero que errores en la cadena de control —desde las droguerías hasta las farmacias hospitalarias— prolongaron la crisis sanitaria.
El origen de la crisis
En abril, un brote de enfermedades respiratorias graves en el Hospital Italiano de La Plata encendió las alarmas. Tras una investigación interna, se detectaron bacterias Ralstonia pikettii y Klebsiella pneumoniae en ampollas de fentanilo provistas por el laboratorio HLB Pharma, actualmente investigado por el Juzgado Federal N.º 3 de La Plata, a cargo de Ernesto Kreplak.
Hasta la fecha, las muertes atribuidas al opioide contaminado ascienden a 96. No obstante, la justicia aún analiza nueve casos en Bahía Blanca cuya trazabilidad es dudosa, por lo que la cifra podría reducirse.
Un fallo en cadena
Pizzi explicó que el sistema de trazabilidad —que permite seguir el recorrido de un medicamento desde el laboratorio hasta el paciente— “hubiera permitido retirar el producto rápidamente”, pero no se aplicó con la celeridad necesaria.
“Esto empezó en La Plata hace tres meses. Sabíamos que estaba contaminado, sabíamos que había una línea desde el laboratorio hasta las droguerías y hospitales. Todo estaba en las facturas, con nombres y destinos. Pero no se actuó rápido”, criticó Pizzi.
Según el especialista, la primera alerta llegó cuando el Instituto Malbrán confirmó la contaminación. Sin embargo, muchos hospitales y clínicas no revisaron de inmediato sus farmacias para retirar el lote afectado, pese a que en varios casos la información estaba digitalizada.
La responsabilidad compartida
Pizzi señaló que la cadena de errores involucró laboratorios, droguerías, autoridades de control y farmacéuticos hospitalarios: “Está el error de no haber hecho la trazabilidad y el error de gente que no lee, no se informa. Cada institución tiene una farmacia y un farmacéutico responsable. Si hace tres meses se informó que la partida X estaba contaminada, ¿por qué no la sacaron de inmediato?”
El infectólogo recordó que la bioseguridad en la fabricación de medicamentos es estricta, por lo que la presencia de bacterias sugiere fallas graves en el proceso productivo. Incluso, mencionó que HLB Pharma tenía una planta principal en la Ciudad de Buenos Aires y otra en Ramallo, y que la diferencia de precios respecto de otros laboratorios había llamado la atención en el sector.
Sospechas y posibles irregularidades
Pizzi no descartó que se investiguen todas las posibilidades, aunque consideró más probable que la contaminación se haya originado en fallas de bioseguridad y controles insuficientes.
“Si alguien puso esas bacterias, sabía lo que hacía. Son patógenos difíciles de combatir. Más allá de las intenciones, lo que falló fue la prevención”, advirtió.
Retiro total del producto
El martes, autoridades nacionales confirmaron que se incautó la totalidad de las más de 100 mil ampollas contaminadas distribuidas en el país. Según la información oficial, ninguna de las unidades retiradas fue aplicada a pacientes tras el retiro.
Impacto en la confianza pública
Ante la credibilidad del sistema de salud, Pizzi sostuvo que la situación en Córdoba —donde se descartó la presencia del lote contaminado— fue manejada con rapidez y transparencia.
“Acá se actuó bien. Se revisaron todos los hospitales y no hay ninguna ampolla adulterada. El trabajo de control fue rápido y efectivo”, aseguró.
