La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso este jueves la prohibición de varios productos capilares, insumos odontológicos y prótesis médicas en todo el país. La medida, publicada en el Boletín Oficial, responde a irregularidades graves en su fabricación y a riesgos comprobados para la salud de los usuarios.
roductos de la marca “PRODIGY” quedaron fuera del mercado
Mediante la Disposición 8704/2025, la ANMAT suspendió el uso, venta y distribución de una amplia gama de alisados y tratamientos capilares de la marca PRODIGY. La decisión alcanza a todas sus presentaciones, lotes y fechas de vencimiento.
La investigación comenzó tras detectar que estos cosméticos se comercializaban sin rotulado adecuado ni identificación sanitaria. Un operativo de control del área de Cosmetovigilancia confirmó que no existían datos coincidentes entre los envases y los registros oficiales.
Riesgo por posible presencia de formol
El organismo advirtió que estos alisadores podrían contener formaldehído, un ingrediente no autorizado para tratamientos capilares. Su exposición provoca irritación ocular y respiratoria, alergias severas y, con uso crónico, un aumento en el riesgo de desarrollar carcinomas nasofaríngeos.
Irregularidades en firmas MDT S.A. y Macrodent S.A.
A través de la Disposición 8705/2025, la ANMAT prohibió la comercialización de cualquier producto médico que declare haber sido fabricado o importado por las empresas MDT S.A. o Macrodent S.A., ambas sin habilitación vigente.
El caso se inició luego de un reporte sobre un insumo adquirido desde la web de Company Dental con sospechas de ilegitimidad. Una inspección reveló que el supuesto domicilio del elaborador correspondía a una empresa de catering y que los productos carecían de identificación verificable en los registros oficiales.
En uno de los depósitos se encontraron insumos médicos mezclados con otros productos y sin documentación válida, por lo que se retiraron muestras para verificar su autenticidad.
Próstesis sin autorización específica
Con la Disposición 8703/2025, la ANMAT prohibió de forma preventiva todos los productos de Juratec Medical S.R.L. Pese a contar con habilitación general, la firma no tiene permisos para producir prótesis costales, lo que motivó la apertura de un sumario sanitario.
La investigación surgió tras una consulta sobre la legitimidad de prótesis provistas por otra empresa, lo que llevó al organismo a verificar la documentación faltante.
