HLB Pharma Group S.A., el laboratorio vinculado al fentanilo contaminado que provocó casi 90 muertes, está siendo investigado por la posible comercialización de dopamina y propofol falsificados. La ANMAT retiró varios lotes en febrero y abril de 2025 debido a la falta de etiquetas de trazabilidad, lo que genera dudas sobre su distribución legal en Argentina.
HLB Pharma Group S.A. ya había estado en el centro de la polémica tras vender fentanilo contaminado que causó numerosas muertes. Ahora, las autoridades sanitarias investigan si el laboratorio también habría comercializado otros medicamentos críticos de manera irregular.
La preocupación principal surge por la posible falsificación de dopamina y propofol, fármacos esenciales en hospitales y unidades de cuidados intensivos.
Medicamentos involucrados y medidas de la ANMAT
Propofol HLB
- Primer lote afectado: 31106, de 10 mg, retirado en febrero de 2025.
- Lotes posteriores: 60000, 60001 y 60002 de ampollas de 5 y 20 ml, retirados en abril.
- Uso: anestésico intravenoso e hipnótico para inducir y mantener sedación general.
Dopamina HLB
- Lotes retirados: 31214 y 31215, de 40 y 100 mg.
- Función: regula funciones motrices y potencialmente el estado de ánimo del paciente.
Ambos medicamentos fueron retirados por carecer de la etiqueta de trazabilidad, impidiendo comprobar su cadena de distribución y autenticidad.
Riesgos y clasificación del incidente
El INAME calificó la situación como de nivel crítico y prioridad alta. La ausencia de códigos de trazabilidad dificulta determinar si los productos llegaron al mercado negro o si representan un riesgo directo para pacientes.
La ANMAT indicó que los productos no están inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) y que el laboratorio debe presentar documentación respaldatoria ante la autoridad sanitaria.
“El uso de productos sin autorización representa un riesgo significativo para la salud de la población”, advirtió el organismo en un comunicado oficial.
