La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio de baja la habilitación de un reconocido laboratorio luego de que, tras habérselo intimado a retirar del mercado productos con irregularidades, no cumpliera con la solicitud.
La medida se implementó a través de la Disposición 6489/2026 del organismo, publicada este jueves en el Boletín Oficial con la firma de su titular, Luis Fontana.
Se trata de P. L. Rivero y Cía. S.A., con sede en la avenida Boyacá 411/419 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, CUIT 30-50088342-8 Legajo N.º 6.578.
El texto explica que la empresa no había completado el retiro de unidades alcanzadas por medidas sanitarias luego de una serie de disposiciones regulatorias, prohibiciones de comercialización, órdenes de recupero de medicamentos y actuaciones de inspección.
Los antecedentes del laboratorio dado de baja por ANMAT
El 29 de agosto de 2025, ANMAT dispuso la inhibición de las actividades productivas de Rivero por «diferentes incumplimientos a las Buenas Prácticas de Fabricación y Control».
En aquel entonces, ante los avisos de irregularidades y posterior investigación, un reporte del Departamento de Vigilancia post Comercialización y Acciones Reguladoras del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) lo catalogó como «crítico», correspondiente a «un defecto de calidad subestándar que puede ser potencialmente mortal o puede representar un riesgo grave para la salud del paciente, ante el uso o exposición al mismo y para este caso la prioridad es alta».
Luego, el 13 de enero de 2026 llegó una sanción por falta de autorización vigente para la elaboración tercerizada, pues producía sus artículos en un laboratorio que presentaba un nivel no aceptable de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación, con deficiencias críticas que podían afectar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos.
Fuente: C5N
